点击右上角
微信好友
朋友圈
请使用浏览器分享功能进行分享
劲牌70周年品牌官宣 ，全球征集“劲牌故事”******
1月9日 ，劲牌公司七十周年品牌官宣发布会活动在武汉举行，拉开了劲牌公司70周年庆祝活动 的序幕 ，发布会官宣了劲牌新的企业品牌战略定位，发布了1953-2022年社会责任报告 ，启动了“我与劲牌的故事”全球征集活动 。
劲牌公司1953年创建于湖北大冶 。值此70周年品牌官宣活动之际 ，劲牌公司发布新 的企业品牌战略定位：“创新草本科技创造健康生活”。据了解，此次品牌升级标志着劲牌公司在“健康产品企业”定位下，企业品牌传播聚焦于创新草本科技 ，赋能产品健康内涵 ，以人类的健康事业为安身立命之本，坚持走专业化 的道路。
发布会上，劲牌公司总裁王楠波携手6位嘉宾共同开启了“我与劲牌的故事”系列全球征集活动 ，这也标志着庆祝劲牌公司成立七十周年系列活动正式拉开帷幕。据悉 ，劲牌公司将在2023全年开展一系列庆祝建厂70周年活动，包括70年主题酒的开发、劲粉节、小满封藏节、劲酒健康跑、毛铺草本中国行，以及70周年庆典大会和文艺晚会等。
70年来 ，劲牌公司以“健康人类、永无止境”的企业精神，“创新草本科技、创造健康生活”的品牌定位 ，通过提供健康的产品和服务，始终将提高消费者身体素质和生活质量作为企业 的使命 ，致力于成为世界一流的健康产品企业 。
劲牌公司拥有“保健酒 、健康白酒 、中药业”三大业务板块，专注健康产品的研发、生产、销售，分别打造了“中国劲酒、毛铺酒 、持正堂”三大核心产品品牌 ，坚持所有产品和服务必须具有健康内涵和健康价值 。
劲牌公司围绕“健康、科技 、品质”核心价值 ，通过创新草本科技赋能产品健康内涵 ，率先将科学提取技术、中药指纹图谱技术运用于产品生产。目前 ，劲牌公司拥有专业技术研发人员380余名 ，与国内外20余家科研院校(机构)开展了多项科研攻关工作，有17项重大科技成果被国内权威机构认定为达到“国际领先(先进)”水平 ，拥有专利177件 。
劲牌公司坚持“好而不同，追求极致” 的产品理念，通过精益求精 的产品品质为消费者创造健康生活。目前已在湖北黄石 、四川宜宾 、贵州茅台镇分别建设清 、浓 、酱三香原酒酿造基地 ，并拥有130多个中药材直供基地。2021年，劲牌公司获得第十九届全国质量奖组织奖，2022年又获得第二十届全国质量奖个人奖，连续两年获得全国质量奖最高奖项，在全国酒业中，劲牌成为唯一 。
劲牌公司秉承“示善怀仁，共生共荣” 的社会理念 ，主动履行企业社会责任 ，热心公益慈善事业 ，截至2022年12月，劲牌公司历年累计公益捐赠总额达26.37亿元。先后荣获“中华慈善奖”(四次)、“全国文明单位”(四次)，全国“万企帮万村”精准扶贫行动先进民营企业奖 、“绿色工厂” 、“全国脱贫攻坚先进集体”等百余项殊荣 。
搜索
复制
7款罕见病药已进医保，患儿家长 ：我们能畅想未来了 ！****** “太好了 ，我们终于敢用药 ，用得起药 ，能畅想未来了。”1月18日下午 ，在得知利司扑兰在经过谈判进入医保后，正在工作中的珺宝妈妈 ，用激动的声音在电话中对新京报记者说。从之前诺西那生钠单针价格由69.97万元降至3.3万元，被纳入医保，到更多的罕见病药物大幅降价，越来越多罕见病患者和他们 的家庭看到了希望 。 在刚刚公布 的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》中 ，包括利司扑兰在内的7个罕见病用药谈判成功 ，被纳入医保 。 7款罕见病药物进医保 早在2021年9月30日 ，珺宝确诊了SMA(脊髓性肌肉萎缩症)1型 ，他开始服用利司扑兰这款药物。该类型的SMA如果不做治疗，活不过半岁。珺宝确诊时，治疗SMA 的这两款药物均已获批上市。对于年幼 的珺宝而言 ，妈妈选择了口服的利司扑兰 ，但当时6.38万元/瓶 的价格，也让医生对这个家庭的经济情况担忧。“你们家怎么样？能坚持治疗吗 ？”珺宝妈妈说，每个SMA患儿的家庭 ，都会遇到医生 的这种“灵魂拷问” 。当时他们毫不犹豫地说 ，“我们家里还有房 ，绝对不会放弃。” 2021年12月，听到另一款SMA药物诺西那生钠纳入医保的消息时，珺宝妈妈也为之振奋 ，并开始期待利司扑兰被纳入医保 。去年6月罗氏主动将利司扑兰 的价格降至1.45万元/瓶，让业内猜测 ，或 是为国家医保谈判做准备 。该药也在去年9月进入了2022年医保目录初审名单。“患者群里 的家长们都很期盼利司扑兰进医保。”珺宝妈妈说道 。 “SMA是一个需要终身治疗 的疾病，其长期治疗负担一直 是各方关注 的焦点。作为患者关爱组织，我们陪伴患者家庭经历过许多曲折与无奈 的时刻，也因此对口服创新药物进入医保感到格外振奋。治疗可及性的不断提高 ，将更加有力地支持我们践行‘帮助病患家庭更有希望和尊严地面对疾病’这一使命。”美儿SMA关爱中心执行总监邢焕萍谈道。 1月18日，《国家基本医疗保险 、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》公布，包括利司扑兰在内 的7个罕见病用药谈判成功 ，虽然具体的谈判价格还未公布 ，但从央视播出 的谈判现场视频来看 ，该药最终医保支付价格确定为3780元/瓶，“太好了，我们终于敢用药 ，用得起药，能畅想未来了 。”1月18日下午，得知这一消息后 ，正在工作中 的珺宝妈妈 ，用激动的声音在电话中告诉新京报记者 ，她算了一笔账，按珺宝目前20斤的体重计算，26天用一瓶，即便体重有一些增长 ，一年五万左右也能覆盖了 。虽然不同体重的患儿用药量不同，治疗费用会有差别。但与之前 的药价相比 ，如此大幅度的降价确实让患儿家庭看到了持续治疗的希望。 让罕见病患者和他们的家庭上一次这么激动，应该是另一款SMA药物纳入医保之时 。 “当时为了诺西那生钠进医保，真的是拼了，现在提起来依然很激动。”时隔一年多 ，再次回想起诺西那生钠被纳入国家医保目录的那一刻，SMA患者小可 的妈妈情绪依然很激动，声音哽咽。 从70万元降价至3.3万元 ，2021年的那场灵魂砍价依然历历在目 ，国家医保局谈判代表张劲妮说的“每一个小群体都不应该被放弃” ，让多少SMA患者家庭泪目。也就在这一年 的国家医保目录谈判中 ，7个罕见病药物被纳入国家医保目录。2022年1月1日，2021版国家医保目录正式落地。与SMA缠斗近20年的小可，在北京大学第一医院按医保价格开始注射诺西那生钠。截至2022年11月23日，已有近80名患者在北京大学第一医院注射该药物 。 新京报记者统计发现 ，2022年医保谈判成功 的7款罕见病药品分别为：利司扑兰口服溶液用散、富马酸二甲酯肠溶胶囊、拉那利尤单抗注射液、奥法妥木单抗注射液，伊奈利珠单抗注射液、曲前列尼尔注射液、利鲁唑口服混悬液 。其中 ，拉那利尤单抗注射液用于治疗遗传性血管性水肿(HAE) ，该病是一种罕见遗传病，主要发作特征为反复发生 的局部皮下或粘膜水肿 ，75%患者在10-30岁期间首次发作 。大多数HAE患者的发作无法准确预测，其中 ，喉部发生水肿时进展迅速 ，若抢救不及时 ，平均4.6小时可导致患者窒息死亡 。据统计，我国有59% 的HAE患者发生过喉头水肿 ，其致死率最高可达40% 。拉那利尤单抗注射液 是全球首个针对遗传性血管性水肿的单克隆抗体药物 ，可靶向抑制患者体内活化的血浆激肽释放酶 ，降低患者因频繁且不可预测 的急性水肿发作带来 的疾病负担 。国内外权威诊疗指南均推荐对HAE患者进行长期 的预防治疗 ，从而降低水肿发作频次，保障患者回归正常生活，中国医学科学院北京协和医院变态反应科支玉香教授表示 ，“拉那利尤单抗被纳入医保目录后 ，中国HAE患者也将有望实现水肿‘零发作’ 的治疗目标 ，对此我们非常期待。” 高值罕见病药进医保 ，患者用药比例上升 据蔻德罕见病中心与艾昆纬10月联合发布的《共同富裕下 的中国罕见病药物支付》报告显示 ，以《第一批罕见病目录》为统计口径 ，截至10月 ，按照赠药后患者用药负担为基准，共计有15种罕见病药物以超过50万元的年治疗费用在中国上市，这些药也被称为高值罕见病药 。其中，渤健的诺西那生钠和武田 的阿加糖酶α ，在去年通过谈判以较大的价格降幅纳入国家医保目录 。 从1996年诺西那生钠在美国上市，小可妈妈便开始关注这个药 ，一家人对于诺西那生钠的渴望，如同所有SMA患儿及其家庭一样 ，是想要拼命抓住的救命稻草 。“大家都在倾尽全力呼吁 ，就希望孩子尽快用上这个药。”他们的努力也得到了回报 。去年，19岁的小可终于用上了诺西那生钠 ，不过很多损伤已经造成 ，用药后的效果并没有想象 的那么明显 。但小可妈妈能感觉到 ，孩子已经能用上点劲儿配合康复了 ，这在以前是做不到的。“我们互相鼓励要继续努力，只要康复不断，坚持用药 ，相信病情不会再发展下去 。”小可妈妈说 ，每一针诺西那生钠，在医保报销后的自费部分约9000余元/针 ，虽然比以前便宜了很多，但生活早已因为小可的病变得拮据。好在明年开始，小可便每年只需要注射三针，一年不到三万元 ，终身注射。 据2022年8月发布 的《中国SMA患者生活质量研究》显示 ，共有908名患者在使用诺西那生钠 ，其中有694人 是短期用药并在医保覆盖后使用，占比约76.4% 。彼时，尚未纳入医保 的另一款SMA疾病修正口服药利司扑兰，仅有46人使用。香港中文大学医学院教授董咚在解读时表示，两类药物用药人数不同，可能与诺西那生钠进入医保有关 ，医保覆盖有助于增加患者治疗比例 。 部分罕见病药物入院难问题依然存在 SMA 是我国《第一批罕见病目录》中的罕见病之一 ，该目录已纳入121种罕见病 。数据显示，121种罕见病中，86种病全球有药 ，77种罕见病在国内有药，另有9种罕见病处于“境外有药 ，境内无药”的情况 。截至2021年国家医保谈判后，已有治疗45种罕见病 的89种药物在中国获批 ，其中 的58种药被纳入国家医保目录，覆盖28种罕见病 。 2019年以来 ，有22种罕见病药通过国家医保谈判进入，包括诺西那生钠、阿加糖酶α两款高值罕见病药物 ，部分药品如氨吡啶缓释片、醋酸艾替班特注射液，在获批当年便纳入医保。仅2021年一年 ，就有7个罕见病药品通过医保谈判成功进入国家医保目录 ，价格平均降幅达65%，给其他罕见病群体带来了更多的希望 。 。 与SMA患者不同 的 是 ，同为高值罕见病药 ，法布雷症治疗药物阿加糖酶α(商品名“瑞普佳”)单针价格从1.2万元降至3100元，但在入院 的“最后一公里”并不那么顺利 。2022年，一名21岁 的法布雷病患者为了自己和患病 的家人能在石家庄某县医院用上瑞普佳，曾与当地的医院、医保局 、卫健委进行了长达3个多月 的拉锯战 。尽管患者最终取得了胜利，但却只 是个案 ，法布雷病病友会会长黄铮汇告诉新京报记者 ，还有很多法布雷病患者仍在继续努力推动 ，有 的则因为身体原因不得不放弃。 对于高值罕见病药物而言，经国谈被纳入国家医保目录，只 是药物可及道路上的重要一步，患者最终能否顺利用上药 ，依然面临很多环节，在实际执行过程中，高值罕见病药进院难 的问题，又横亘在了患者面前 。 “之前瑞普佳进医保时有一种解脱的感觉 ，非常兴奋 ，群里都炸锅了，但没想到为了用上这款药，后面遭遇 的事让我们措手不及 。”黄铮汇说 ，病友会登记在册 的全国患者近600人 ，除了在使用另一款药阿加糖酶β 的近百人外 ，目前仅有约200人用上了瑞普佳 ，很多患者在地方面临瑞普佳入院难 ，无药可用的局面 。作为高值罕见病药，并不 是所有医院都愿意引进瑞普佳，“药占比”等问题依然成为了打通“最后一公里”的拦路石 。 如何保证国谈罕见病药顺利入院？ “在最后环节 ，往往是我们患者不动 ，其他环节就不动 ，即便是在一些政策比较好 的省市 ，也依然需要患者主动推一把。”黄铮汇说，目前除了部分省份 ，如广东 、安徽、江苏等政策较好 ，患者能在医院买到瑞普佳并享受较高的医保报销比例外，还有相当一部分城市 的患者面临着瑞普佳进院难 、门诊与住院报销比例差别大等问题 。 在2022年举行的第十一届中国罕见病高峰论坛的“‘国谈灵魂砍价’背后的深意”分论坛上，就有罕见病药企业代表坦言 ，“国谈罕见病药物能否最终进入医院进行第一单采购 ，还是蛮难的。”国谈罕见病药物纳入医保只 是第一步，要进入医院，还需要有医生提单 、开药事会 ，通过后才能采购。 为了打通国谈药与患者之间的“最后一公里” ，2018年以来 ，国家医保局和国家卫健委先后印发多项文件 ，推动国谈药品落地，包括“双通道”(定点医疗机构和定点零售药店)管理机制的实行等 。其中有文件要求 ，医保部门对实行单独支付 的谈判药品，不纳入定点医疗机构总额范围 ；对实行DRG等支付方式改革的病种，要及时根据谈判药品实际使用情况合理调整该病种 的权重 。卫生健康部门要将合理使用 的谈判药品单列 ，不纳入医疗机构药占比、次均费用等影响其落地的考核指标范围，不得以医保总额限制 、医疗机构用药目录数量限制、药占比等为由影响谈判药品落地。但在现实中 ，不少医院、科室依然顾虑重重，“药占比”等影响谈判药品落地的问题依然存在 。 不过，国家医保局明确表示 ，谈判药品落地进展事关患者受益程度，将形成推动谈判药品落地 的合力 ，积极采取措施加以推进；并督促各地进一步完善“双通道”供应保障机制 ，让暂时进不去医院 的谈判药品先进药店 ；加强对各地 的监测评估和督促指导 ，强力推进谈判药品落地 。 “我们是幸运 的，能有药物进入医保目录，也有一份责任感 ，希望能推动并解决目前患者所面临的困难。”黄铮汇坦言，如果国谈罕见病药物进医院这条路走不通 ，就很难再有企业愿意降价进医保 ，希望相关部门能联手 ，提高医院对罕见病 的认识，持续推动国谈罕见病药入院，真正实现药物可及 。 新京报记者 王卡拉 （文图 ：赵筱尘 巫邓炎） [责编：天天中] 阅读剩余全文（）  视觉焦点
彩神ix推荐下载地图 |
)